技术参数

试纸条特性：

■ 试剂卡形式，有1人份，2人份，5人份，20人份和40人份规格
■ 370份样本(经RT-PCR证实)的临床验证显示：灵敏度为96.33%，特异性为99.62%
■ 528份鼻拭子样本(经RT-PCR证实)的临床性能显示：灵敏度为98.59%，特异性为99.74%
■ 该检测可供鼻拭子采样，以减少患者的不适
■ 方法简单，无需特殊设备
■ Rapid Test Ag 2019-nCov 新冠病毒抗原检测试剂卡经证实可检测以下变体 B.1.1.7 (Alpha), B.1.351 (Beta), B.1.429, B.1.427, B.1.2 , P1 (Gamma), P2, B.1.617.2 (Delta), B.1.617.3, C.37 (Lambda), P.3 (Theta), B.1.617.1 (Kappa), B.1.525 (Eta), B.1.526.1 B.1.526.2 (Iota) 和 B.1.1.529 (Omicron)
■ 有效期：24 个月 | 存储温度：4-30 ℃
■ 测试已获得CE-IVD
■ 测试应只由医务人员进行